Descrizione dei prodotti

Nome inglese: Furosemide

Numero CAS: 54-31-9

Formula molecolare: C12H11cln2O5S

Peso molecolare: 330.74

Numero Einecs: 200-203-6

Categoria correlata

Materie prime mediche; Materie prime farmaceutiche; Inibitore delle piccole molecole; Medicina veterinaria; Altre materie prime; Materie prime farmaceutiche; Diuretico; Usato come diuretico; API; Materie prime; Intermedi farmaceutici; Un prodotto di controllo; Materie prime mediche; Altri reagenti biochimici; Materie prime chimiche; Intermedi per materie prime - materie prime; Reagente; Impurità chimica; Farmaci diuretici; Impurità e intermedi di droga; Materie prime farmaceutiche per la ricerca scientifica; Materie prime chimiche; Riferimento di medicina cinese; Esportazione di ricerca scientifica; Reagente chimico; Impurità chimica - Furosemide; Reagente biochimico generale - acido organico; Un potente diuretico che agisce sul ciclo della polpa; Industrializzazione; Reagenti di ricerca scientifica; Organici; Intermedi e sostanze chimiche fini; Farmaceutici; API; Trasportatore ionico e altro canale ionico; Gaba; Aromatici; Eterocicli; Composti di zolfo e selenio; API; Lasix; Altre API

File mol: 54-31-9. Mol

Formula strutturale:

1 -

Proprietà furosemide

Punto di fusione: 220 gradi (dec.) (Litt.)

Punto di ebollizione: 582,1 ± 6 0. 0 gradi (previsto)

Densità: 1.606

Indice di rifrazione: 1.6580 (stima)

Punto flash: 11 gradi

Condizioni di archiviazione: 2-8 grado

Solubilità: quasi insolubile in acqua, solubile in acetone, leggermente solubile in etanolo (96%), quasi insolubile nel clorometano dichemico. Una soluzione diluita disciolta in idrossido di metallo alcalino.

Acidità Factor (PKA): PKA3.8 (incerto)

Forma: polvere

Colore: bianco a quasi bianco

Fonte biologica: coniglio

Solubilità dell'acqua: Solubleinacetone, dmFormetanolo leggermentesolubleinwater

Merck: 14.4309

Classe BCS: 2 (clogp), 4 (logp)

Stabilità: stabile, ma sensibile alla luce, sensibile all'aria e igroscopica. Incompatibile con forti ossidanti.

Inchikey: ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N

Database CAS: 54-31-9 (riferimento al database CAS) (IARC)

Classificazione dei cancerogeni: 3 (vol. 50) 1990epa

Informazioni chimiche: FuroseMide (54-31-9)

Usi e metodi di sintesi di furosemide

Intro

Il furosemide è un diuretico, noto anche come furosemide, sviluppato dall'ex Hearst della Germania occidentale nel 1963. È usato clinicamente per trattare l'edema periferico causato da edema cardiaco, edema renale, ascite cirrotica, ostruzione al nemico compromessa o disturbi vascolari e per promuovere la dimissione di stone uretral. Il suo effetto diuretico è rapido e potente ed è principalmente usato in casi gravi in cui altri farmaci diuretici sono inefficaci.

Diuretico altamente efficace

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, Fosfato, ecc. È clinicamente usato per trattare l'edema periferico causato da edema cardiaco, edema renale, ascite di cirrosi, disfunzione o disturbi vascolari e può promuovere l'escrezione di calcoli uretrali superiori. La somministrazione endovenosa può trattare edema cerebrale e può anche accelerare l'escrezione di sostanze tossiche nel caso dell'avvelenamento da farmaco edema cerebrale. Va notato che durante la diuresi di furosemide, l'escrezione di HCO 3- non aumenta a causa dell'aumento di Cl-, Na+, K+e H+nelle urine e le grandi quantità di farmaci a lungo termine possono portare all'alcalosi ipopotassium ipopotassium iposalica a lungo termine.

Negli ultimi anni, i ricercatori hanno scoperto che l'inalazione atomizzata della furosemide ha un significativo effetto antialmatico, che è lo stesso del crominato di sodio, inibendo il rilascio di mediatori allergici e inibendo il rilascio di neurotrasmettitori acetilcolina e pchemicalbook, che possono essere correlati all'inibizione dell'ingresso di cloruro di cellule respiratorie. Studi clinici per l'asma indotto dall'esercizio fisico, insorgenza rapida indotta dall'antigene e asma ritardato di insorgenza.

Meccanismo d'azione

Il furosemide inibisce principalmente il riassorbimento di Na+ e cl- nelle parti midollari e corticali dei rami ascendenti grossolani del ciclo midollare, promuove l'escrezione di sodio, cloro e potassio, colpisce la formazione della pressione iperosmotica nella medicina renale, interfera con la concentrazione e il processo di diluizione di urina e aumento. Questo prodotto può inibire l'attività della decomposasi della prostaglandina, aumentare il contenuto della libretto proCochimico E2, avere l'effetto del vasodilamento, avere anche l'effetto del tubo di curvatura prossimale e della filtrazione glomerulare, promuovere il flusso sanguigno renale, il rapido emocollo. È spesso usato nei casi in cui altri diuretici hanno fallito.

Farmacocinetica

Il tasso di assorbimento orale di furosemide è 6 0% al 70% e il consumo può rallentare il tasso di assorbimento, ma non influisce sul tasso di assorbimento e il suo effetto curativo. Il tasso di assorbimento orale dei pazienti con malattia renale allo stadio terminale è ridotto al 43% al 46%. Nelle malattie edematose come l'insufficienza cardiaca congestizia e la sindrome nefrotica, anche il tasso di assorbimento orale viene ridotto a causa dell'edema della parete intestinale, quindi in questi casi dovrebbero essere utilizzati farmaci parentalici. È principalmente distribuito nel fluido extracellulare, il volume di distribuzione è in media dell'11,4% del peso corporeo e il tasso di legame delle proteine plasmatici è del 91% ~ 97%, quasi tutti legati all'albumina. Questo farmaco può passare la barriera placentare e può essere escreto nel latte. Il tempo di inizio della somministrazione orale e endovenosa del libro chimico era di 30 ~ 60 minuti e 5 minuti, rispettivamente, e il tempo di punta era di 1 ~ 2 ore e 0,33 ~ 1 ora. La durata dell'azione è stata rispettivamente 6-8 ore e 2 ore. T1/2B ha una grande differenza individuale, normali minuti 30-60, i pazienti di Anuria si estendono a 75-155 minuti, la funzione epatica e renale è gravemente estesa a 11-20 ore. A causa della scarsa autorizzazione epatica e renale nei neonati, T1/2B è esteso a 4-8 ore. L'88% viene escreto dal rene nella sua forma originale e il 12% è metabolizzato dal fegato e escreto dalla bile. Aumento del metabolismo epatico in pazienti con funzionalità renale alterata. Questo farmaco non è cancellato dalla dialisi.

Proprietà chimica

Polvere cristallina bianca o bianca. Punto di fusione 206 gradi. Solubile in acetone, metanolo, dimetilformamide, leggermente solubile in etanolo, insolubile in acqua. Inodore, quasi insipido.

Utilizzo

Il prodotto ha un forte e breve effetto diuretico, che è un forte farmaco diuretico per il trattamento dell'edema causato da cuore, fegato, reni e altre malattie, in particolare per i casi di diuretici keta inefficaci; Può essere usato per trattare l'edema acuto chimico polmonare, edema cerebrale, insufficienza renale acuta e ipertensione. In combinazione con la reidratazione, il prodotto può promuovere il non percorso di veleno. La LD50 orale di ratti era 2600-2820 mg/kg.

Usato come diuretico

Categoria

Sostanza tossica

Classificazione della tossicità

Avvelenato

Tossicità acuta

Orale - ratto LD50: 2600 mg/kg; Oral - Mouse LD50: 2200 mg/kg

Caratteristiche di pericolo di infiammabilità

Combustibile; Il fuoco abbatte gli ossidi di azoto tossici; Fumi di ossido di zolfo e cloruro

Caratteristiche di stoccaggio e trasporto

Magazzino a bassa temperatura, ventilazione, asciutto

Agente di estinzione