Deruxtecan Anticorpo coniugato

Nome inglese: Deruxtecan
Numero CAS: 1599440-13-7
Un altro nome:
Deruxtecan analog; deruxtcan; glycinamide, n-[6- (2, 5- dihydro -2, 5- dioxo -1 h-pyrrol -1- yl ) -1- oxohexyl] glycilglycil-l-fenilalanil-n-[[2- [[(1s, 9s) -9- etil -5- fluoro {{19 }}, 3,9,10,13, 15- hexahydro -9- Hydroxy -4- metil -10, 13- dioxo -1 H, 12h-Benzo [ de] pyrano [3 ', 4': 6,7] indolizino [1, 2- b] quinolin -1- yl] amino] -2- oxoetossy] metil]-; MC-GGFG-Exetecan; Deruxtecan （dx -8951); n-((s) -10- benzyl -1- (((1s, 9s) -9- ethyl -5- fluoro -9- idrossy {{52} yl -10, 13- dioxo -2, 3,9,10,13, 15- hexydro -1 H, 12H-Benzo [de] Pyrano [3 ', 4': 6,7] Idolizino [1. Adecan -16- yl) -6- (2, 5- dioxo -2, 5- dihydro -1 h-pirrolo -1- yl) hexanide; droga-linker Coniugati per ADC, inibitore, inibizione, Deruxtecan; n-[(s) -10- benzyl -1- [[(1S, 9s) -9- ethyl -5- fluoro -9- Hydroxy -4- metHyl {{{= 100}}, 13- dioxo -1, 2,3,9,10,12,13, 15- Octahydrobenzo [de] pirano [3 ', 4': 6,7] Idolizino [1 , 2- b] quinolin -1- yl] amino] -1, 6,9,12, 15- pentaoxo -3- oxa -5, 8,11, 14-} t. Etraazahexadecan -16- yl] -6- (2, 5- dioxo -2, 5- dihydro -1 h-pyrrol -1- yl) esanamide

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Descrizione dei prodotti

Nome inglese: Deruxtecan

Numero CAS: 1599440-13-7

Formula molecolare: C52H56FN9O13

Peso molecolare: 1.034,05

Einecs no.:

Categorie correlate:

Peptide; Il suo farmaco coniugato con 3 anticorpi 3-1402; sostanza farmacologica; intermedi di farmaco coniugati anticorpi; Biblioteca attiva di piccole molecole; reagente chimico; reagente biologico; biologico; Farmaceutico; API; ADC

Il file mol: 1599440-13-7. Mol

Formula strutturale:

Proprietà del drutecano

Punto di ebollizione: 1491.1 ± 65. 0 C (previsto)

Densità: 1.48 ± 0. 1g/cm3 (previsto)

Solubilità: DMSO: 67,5 (concentrazione massima di chimico mg/ml); 65.28 (concentrazione massima mm)

Coefficiente di aciity (pk a): 11.18 ± 0. 40 (previsto)

Forma: solido

Colore: da bianco a giallo

INCHikey: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N

Metodo di utilizzo e sintesi di drutecan

Farmaci coniugati con anticorpi

Trastuzumab-drutecan (ds -8201) è un farmaco coniugato con anticorpo (ADC) composto da anticorpo monoclonale anti-HER 2 umanizzato (trastuzumab), che impedisce le cellule per la deambuco di tetrapeptide e la cassa di cuscine Libro chimico. Trastuzumab-drutecan è stato approvato per il trattamento di pazienti con il suo carcinoma mammario metastatico positivo e il carcinoma gastrico. Trastuzumab-drutecan (ds -8201) è stato sviluppato da società farmaceutiche giapponesi e AstraZeneca ha firmato un accordo globale di sviluppo cooperativo e commercializzazione di $ 6,9 miliardi con il numero tre a marzo 2019.

Utilizzo

Il suo farmaco coniugato con 3 anticorpi u 3-1402 è un farmaco coniugato anticorpo che mira al recettore del fattore di crescita epidermico umano (HumaniPithelialGrowthFactorreceptor3, il suo 3) libro chimico sviluppato dal Giappone. Studi clinici dimostrano che ha un effetto terapeutico nei pazienti con NSCLC con vari meccanismi di resistenza e resistenza sconosciuti e il tasso di controllo della malattia ha raggiunto il 100%. Il farmaco dovrebbe apportare nuove opzioni di trattamento per i pazienti NSCLC resistenti all'EGFR-TKI.

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Meccanismo d'azione

U 3-1402 si basa sul terminale di Patritumab per colpire in modo efficiente i tessuti tumorali, ridurre l'esposizione sistemica del farmaco e, in definitiva, raggiungere scopi sinergici e attenuati. Nel tessuto tumorale, U 3-1402 si lega a esprimere in modo anomalo il suo 3 sulla superficie delle cellule tumorali per formare il complesso chimico -liboHer3u 3-1402, che è endocritato nel corpo di connotazione, che è inghiottito dai lisosomi. U 3-1402 è suddiviso dalle catepsine all'interno dei lisosomi e rilascia l'inibitore di topoisomerasi I DXD libero, inducendo così danni al DNA e apoptosi.

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