Descrizione dei prodotti
Nome inglese: aureobasidin a
Numero CAS: 127785-64-2
Formula molecolare: C60H92N8O11
Peso molecolare: 1101.42
Numero Einecs:
Categoria correlata:
Materie prime farmaceutiche; Materie prime; Materie prime chimiche; Un prodotto di controllo; Api/ intermedi; Materie prime farmaceutiche; Reagente chimico; Materie prime mediche; Polipeptide del catalogo
File mol: 152044-54-7. Mol
Formula strutturale:
Proprietà Basifennet
Punto di ebollizione: 1229,1 ± 65. 0 grado (previsto)
Densità: 1.19 ± 0. 1g/cm3 (previsto)
Condizioni di archiviazione: Storeat - 20 grado C, ProtectChemicalBookFromLight
Solubilità: DMSO: 100mg/ml (90,79 mm; richiede ultrasuoni)
Acidità Coefficiente (PKA): 13.35 ± 0. 70 (previsto)
Forma: solido
Colore: bianco a beige
Inchikey: rlmlfadxhjlpsq-ubdqfplBna-n
Uso netto e metodo sintetico di basifene
Antibiotici ciclici acetoskin
La basifengeina è un antibiotico cicloacetoforico isolato da Aureobasidiumumumululs Rioe, che ha una forte capacità antifungina. A concentrazioni più basse (0. 1-0. 5ug/ml), è tossico per il lievito. Per le sue specie di funghi sensibili includono: dentizione (sachemicalbookccharomycescerevisiae), lievito di fissione del lievito di vino Millet (Schizosaccharomycespombe), Candida liscia (candidaglabrata), Nest di ASPERGILLUS (ASPE; RGIILUSNIDULANS) e ASPERGILLUS (A. IGER.).
Meccanismo d'azione
Il meccanismo è che il Brasile Finn Net inibisce la crescita fungina si basa sull'attività della sintetasi di amina fredda di inositolo (inositolphospkxryiceramichemicalbookde, IPC), interferisce con la sintesi del grasso PIN, uccidendo ulteriormente i ceppi. Inoltre, la basifungin non interrompe la sintesi di DNA, RNA e proteine.
Preparazione
Il basifungen pegilato ha una forte solubilità e viene generato la barriera formata attorno al basifungen pegilato, l'ospettore sterico delle macromolecole, che riduce l'idrolisi enzimatica del basifungen che è il chimico in vivo. La preparazione di mpeg -c (= o) -basifengin è la seguente:
1. Preparazione del campione MPEG-SC
Il PEG di glicole polietilenico di diverso peso molecolare è stato sciolto in appropriato diclorometano, aggiungendo DSC equivalente 1.1 (disuccinimide carbonato), 2 Equivalente DIEA (diisopropropiletilammina), aggiungendo 0. Chimico DMAP equivalente (N, n-dimetilammina), reazione a 60 ° grado, reazione a 60 ° grado, reazione a 60 ° grado per 60 ° grado, reazione a 60 ° grado, a 60 ° grado, reazione a 60 ° grado, a 60 ° grado, reazione a 60 ° grado, reazione a 60 ° grado, a 6 ° grado, a 6 ° grado di temperatura, a 6 ° grado, a 6 ° grado, a 6 ° grado, a 6 ° grado, a 6 ° grado, a 6 ° grado, a 5 °, a 5 °, a 5 °, a 5 °, a 4 °, a 5 °, a 5 ° di temperatura chimico. concentrazione. PEG-SC del prodotto di attivazione della succinimide PEG con diverso peso molecolare è stato ottenuto mediante cristallizzazione dell'etere isopropilico.
2. MPEG -C (= o) -basifenina Preparazione del campione
Il basifungin modificato in polietilenico di glicole dell'invenzione comprende i seguenti passaggi: Aggiunta di tampone fosfato alla soluzione di basifungin, regolare il suo pH a 6. 0-9. 0, quindi aggiungendo MPEG-SC per la reazione a 5 ~ 40 gradi, preferibilmente 25 gradi C, per tempo di reazione di 2 ore, preferibilmente 4 ore, preferibilmente 4 ore. La miscela di reazione del libro chimico è stata separata mediante cromatografia e la fase mobile era tampone acido acetico contenente cloruro di sodio. Dopo la separazione, la concentrazione e il congelamento, sono stati ottenuti i diversi pesi molecolari della basifenzina modificata da glicole polietilenzina. La soluzione netta di basifene pesa 1 mg/ml di soluzione d'acqua. La basifungina modificata in polietilenglicole può preparare farmaci antifungini.
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