La polimixina B solfato previene le infezioni fungine aggressive

La polimixina B solfato previene le infezioni fungine aggressive

Nome inglese: polimixina B solfato
Numero CAS: 1405-20-5
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Descrizione dei prodotti

 

Nome inglese: polimixina B solfato

Numero CAS: 1405-20-5

Formula molecolare: C56H100N16O17S

Peso molecolare: 1301.56

Numero Einecs: 215-774-7

 

Categoria correlata

Serie di antibiotici; Reagente biochimico; Reagente biologico; Materie prime mediche; Riferimento di medicina cinese; Reagente chimico; Antibiotici, alcaloidi; Antibiotici e antibiotici; Antibiotici; Inibitori delle piccole molecole, prodotti naturali; Antibiotici; Intermedi farmaceutici; Materie prime; Grado farmaceutico; Materiale chimico originale; Inibitore delle piccole molecole; API antibiotici; Materie prime farmaceutiche; Materie prime farmaceutiche; Sistema urinario; Antibiotici polipeptidici di bacillus anti-gramma-negato; Materie prime mediche; Reagente per la ricerca scientifica; Reagente biologico; API e intermedi; Materie prime chimiche; Reagenti chimici - Reagenti di ricerca; Fluoruro; Agrochimico; Reagente chimico

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File mol: 1405-20-5. Mol

 

Formula strutturale:

1 -

 

Polimixina b solfato proprietà

Punto di fusione: 217-220 grado (dec.)

Condizioni di archiviazione: 2-8 gradi Solubilità H2O: 50mg/ml

Acidità Factor (PKA): PKA8.9 (incerto)

Forma: polvere

Colore: incolore o giallastro

Valore PH: ph (1 0 g/l, 25 gradi): 4.5 ~ 7.0

Rotazione ottica (ChemicalBookOpticalActivity): [alpha] / d20 / d (rotazione: 2. 3 + / - 0. 2 gradi)

Origine biologica: pseudomonasaeruginosa

Solubilità dell'acqua: SolubleinwaterAT50mg/ml/n

Merck: 14.7573

Stabilità: igroscopicità

Inchikey: hfmdluquexnbop-uhfffaoysa-n

Logp: -6. 361 (est)

Database CAS: 1405-20-5 (riferimento del database CAS) EPA

Informazioni chimiche: Polymixin B solfato (1405-20-5)

 

Applicazione e sintesi di polimixina B solfato

 

Indicazione

La polimixina B solfato, simile alla polimixina E, ha effetti inibitori o battericidi su batteri gram-negativi, come Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Paraescherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acidophopus, Pertussi Bacillus. È usato principalmente per ferita, tratto urinario, occhio, orecchio, trachea e altre infezioni causate da Pseudomonas aeruginosa e chimico e può essere utilizzato anche per sepsi e peritonite. E resistenza all'aminoglicoside, alla cefalosporina di terza generazione e alla Pseudomonas aeruginosa o ad altri batteri sensibili causati da gravi infezioni, come batteriemia, endocardite, polmonite, infezione post-bruciore, ecc.

 

Utilizzo e dosaggio

  1. Drip per via endovenosa: adulti e bambini con normale funzione renale 1 giorno 1,5 ~ 2,5 mg per chilogrammo di peso corporeo (generalmente non più di 2,5 mg per chilogrammo di peso corporeo), divisi in 2 volte, 1 volta ogni 12 ore di chimico. Per ogni 50 mg di questo prodotto, diluire 500 ml con soluzione di glucosio al 5% e caduta. I bambini con normale funzione renale possono tollerare una dose giornaliera di 4 mg per chilogrammo di peso corporeo.
  2. Nota intramuscolare: adulti e bambini: 2. 5-3 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno, dato in dosi divise, una volta ogni 4-6 ore. La dose di 1 giorno può essere utilizzata fino a 4 mg per chilogrammo di peso corporeo, la nuova nascita può essere fino a 4,5 mg per chilogrammo di peso corporeo.
  3. Iniezione intratecale (per la meningite di Pseudomonas aeruginosa): l'iniezione di cloruro di sodio viene preparata con 5 mg per millilitro di medicina liquida. Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni, 5 mg al giorno, dopo 3-4 giorni, cambiano ogni due giorni, almeno 2 settimane, fino a quando la coltura fluida cerebrospinale negativa, il contenuto di zucchero di prova è normale. Per i bambini di età inferiore ai 2 anni, 2 mg una volta al giorno per 3-4 giorni (o 2,5 mg una volta a giorni alterni), quindi 2,5 mg una volta a giorni alterni fino a quando il test è normale.
  4. La concentrazione di colliri è 1-2. 5 mg per millilitro.

 

Interazione farmacologica

Evita la combinazione di farmaci con un danno maggiore al rene, rilassanti dei muscoli scheletrici, antibiotici aminoglicosidici e anestetici con evidenti effetti di rilassamento muscolare (come enflurano) e non devono essere usati per via endovenosa con il chinina, ecc. Infezione da batteri Gram-negativa resistente ai farmaci, l'effetto è migliore di quello della singola applicazione.

 

Questioni che necessitano di attenzione

1, donne in gravidanza e in allattamento, bambini, più danni ai reni vedono gravi pazienti con insufficienza renale con cautela o riduzione.

2, questo prodotto è più tossico, scarso effetto sull'infezione dei tessuti profondi, non è la prima scelta per qualsiasi infezione.

3. L'iniezione endovenosa può causare depressione respiratoria e generalmente non viene utilizzata. Almeno la metà della dose giornaliera dovrebbe essere somministrata per via endovenosa e non dovrebbe essere somministrata rapidamente contemporaneamente per evitare un blocco neuromuscolare diffuso.

4. Non dovrebbe essere combinato con altri farmaci con tossicità renale o effetto di blocco neuromuscolare per evitare incidenti.

 

Utilizzo

Ricerca biochimica

 

La polimixina B è un antibiotico peptidico contro i batteri Gram-negativi. Può cambiare la struttura della membrana in perdite di piccole molecole e inibire la crescita dei batteri Gram-negativi. Ha un effetto battericida su Escherichia coli. La porzione lipidica che si lega ai lipidopolisaccaridi batterici. Induce un piccolo foro nella membrana esterna. Modalità di azione: legame e interferenza con la permeabilità della membrana plasmatica. Spettro antibatterico: batteri Gram-negativi.

 

Informazioni sulla sicurezza

Mark pericoloso: XN

Codice categoria di pericolo: 22

Istruzioni di sicurezza: 22-24/25

Numero di trasporto di merci pericolose: 3249

WGK Germania: 3

The RTECS: TR1150000

F:3-8-10

Codice doganale: 29419000

Livello di pericolo: 6.1 (b)

Categoria del pacchetto: III

Tossicità: cane, ldlo, intracrebrale, 32 0 ug/kg (0,32mg/kg), comportamentale: coma, British Journal of Farmacology and Chemioterapia. Vol. 23, pag. 552, 1964.

 

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