Studio di alirocumab per ipercolesterolemia

Nome inglese: il droga di colesterolo alirocumab

Numero CAS: 1245916-14-6

Correlati: sostanza farmacologica; MAB 3; Reagente chimico

Formula costituzionale:

Morfologico: liquido

Colore: incolore al giallo chiaro

CONDIZIONI DI PROGETTAZIONE: memorizzare a 4 gradi, non congelare

MAB:

Allicuumab agisce inibendo la proteina PCSK 9, in cui PCSK 9 si lega al recettore delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDLR) (rimuovendo il colesterolo dalla circolazione) e questo legame chimico porta alla degradazione del recettore e alla rimozione del colesterolo LDL inferiore dalla circolazione. L'inibizione di PCSK 9 impedisce la degradazione del recettore e promuove la rimozione del colesterolo LDL dalla circolazione.

Bioattività:

Aliiciumab è un anticorpo monoclonale umano che si lega alla proteasi subtilis di proproteina Kexin9 (PCSK 9). PCSK 9 si lega al recettore delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDLR) sulla superficie degli epatociti per promuovere la degradazione di LDLR nel fegato. LDLR è il principale recettore per la compensazione di LDL che circola di chimici, quindi la riduzione dei livelli di LDLR da parte di PCSK 9 porta ad un aumento dei livelli ematici di LDL-C. Inibendo il legame di PCSK 9 con LDLR, Alirocumab aumenta la quantità di LDLR disponibile per ottenere la clearance LDL, riducendo così i livelli di LDL-C

Indicazione:

Aliciumab è un anticorpo inibitore PCSK 9 (proproteInConverSeiBtilisInKexinType9) per il trattamento con statine di statina dietetico e massimo tollerato da adulti con la riduzione eterooscolipolemia familiare (ldl-c) clinica.

Nuovi farmaci MAB:

Il 24 luglio 2015, la FDA ha approvato l'iniezione di alirocumab di Alirocumab di Sanofi 9 Inibitor Drug Alirocumab. PCSK 9 è la proteina della subtilisina 9 del libro chimico della proproteina convertasi che riduce la capacità del fegato di rimuovere il colesterolo di lipoproteine ​​a bassa densità (LDL-C) dal sangue e LDL-C è riconosciuta come un fattore di rischio principale per le malattie cardiovascolari. La concentrazione di praluenti nella penna di iniezione era di 75 mg/ml/150 mg/mL.

Informazioni sulla sicurezza:

Dati del materiale tossico: 1245916-14-6 (Dati di sostanze pericolose)

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