Anticorpo monoclonale di Panitumumab per il cancro

Anticorpo monoclonale di Panitumumab per il cancro

Nome inglese: Panitumumab
Numero CAS: 339177-26-3
Un altro nome:
Panitumumab; abx-egf; abx-egfmab; immunoglobulin, anti-(umanipidermalGrowthFactoRecettore) (umano Monoclonalabx-Egfheachemica lbookvychain), disulfidewithhumanmonoclonalabx-egflightchain, dimero; unii -6 a901e312a; vectibix; abenix; panitumumabusp/ep/bp
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Descrizione dei prodotti

 

Nome inglese: Panitumumab

Numero CAS: 339177-26-3

Formula molecolare

Peso molecolare: 0

Einecs n

Categoria correlata: sostanza farmacologica

Reagente MOL: file moli file

formula costituzionale

Proprietà panitumumab

Condizioni di archiviazione: archivia su -20 c

Forma: liquido

Colore: incolore al giallo pallido

 

Metodo di utilizzo e sintesi di panitumumab

 

Riepilogo

Panitumumab è il primo anticorpo monoclonale completamente umanizzato mirato al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'EGFR normalmente aiuta a regolare la crescita delle cellule nell'uomo, ma stimola anche la crescita delle cellule tumorali. L'EGFR è presente sulla superficie delle cellule tumorali e quando le proteine ​​si associano all'EGFR, è attivato EGChemicalBookFR, come il fattore di crescita epidermico (EGF) o la trasformazione del fattore di crescita A (TGF-alfa). La combinazione ha alterato la morfologia dell'EGFR e ha stimolato la crescita delle cellule tumorali. Il panitumumab con EGFR impedisce il suo legame con EGF o TGF-alfa, bloccando così la crescita delle cellule tumorali.

 

Applicazione clinica

Panitumab è un carcinoma del colon -retto metastatico con espressione positiva dell'EGFR e progressione dopo chemioterapia con fluorouracile, oxaliplatino e irinotecan. Per il carcinoma del colon -retto metastatico con espressione positiva del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e la chemioterapia fallita contenente fluorouracile, oxaliplatino e irinotecan.

Combinazione con fluorouracile, leucovorin e oxaliplatino (regime Folfox4) come regime di prima linea per il carcinoma del colon-retto metastatico con KRAS wild-type.

Combinazione con fluorouracile, leucovorin e irinotecan (regime di Folfiri) come regime di seconda linea per il carcinoma del colon-retto metastatico con KRA di tipo selvaggio dopo chemioterapia contenente fluorouracile.

 

Bioattività

Panitumumab (panitumumab) è un anticorpo monoclonale IgG 2 con elevata affinità con EGFR. Panitumumab (Panitumumab) è stato sviluppato utilizzando la tecnologia Xenomouse di Abgenix come anticorpo monoclonale del libro chimico completamente umanizzato senza proteina murina. Il sistema immunitario umano può riconoscere le proteine ​​del topo negli anticorpi chimerici, causando così risposte immunitarie, come reazioni di infusione, reazioni allergiche e reazioni allergiche. E gli anticorpi monoclonali completamente umanizzati possono ridurre tali risposte immunitarie fornendo al contempo un'efficace terapia.

 

Ricerca clinica

La sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale erano significativamente più lunghe nel gruppo trattato con Panitumumab (Panitumumab). Rispetto al regime di chemioterapia più Avastin, l'aggiunta del libro chimico panitumumab (panitumumab) al regime di chemioterapia di prima linea non è riuscita a raggiungere la sopravvivenza libera da progressione --, il principale endpoint della sperimentazione. Tuttavia, i pazienti randomizzati al gruppo di trattamento Panitumumab possono essere estesi di 10 mesi.

 

Effetto spiacevole

  1. La fibrosi polmonare è la complicanza più grave del panitumumab. Durante i farmaci, la funzione polmonare deve essere monitorata regolarmente e dovrebbe essere eseguita a raggi X. Una volta che si verifica la fibrosi polmonare, il farmaco deve essere fermato immediatamente.
  2. Se l'eruzione cutanea appare circa 30 minuti dopo i farmaci, il desametasone 5 mg può essere somministrato per via endovenosa.
  3. La trombosi venosa profonda e la tromboflebite sono state osservate nel sistema cardiovascolare.
  4. Tosse respiratoria (dal 9% al 14%), dispnea e fibrosi polmonare (<1%).
  5. Cheilite gastrointestinale (dal 2%al 7%), stomatite (7%), mancanza di appetito (9%), nausea (23%, da moderata a grave dell'1%), vomito (19%, da moderato a grave 2%), dolori addominale (non-infezione, a grave (non-infettivo) (non-povero aderente (non-infettivo) (non-povero, non-tempo, a grave (non-infettivo) Infiammazione della mucosa (6%).

 

Informazioni sulla sicurezza

Informazioni MSDS

 

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